وكالة الأدوية بالمغرب تسحب دفعتين من كارديوأسبيرين للقلب

أعلنت الوكالة الوطنية للأدوية والمنتجات الصحية بالمغرب، بالتنسيق مع شركة الأدوية الألمانية باير (Bayer)، سحب دفعتين من دواء كارديوأسبيرين 100 ملغ من الصيدليات وشبكات التوزيع بالمملكة، وذلك كإجراء احترازي بعد رصد خلل في ظروف نقل الكميات المعنية.

الدفعتان المعنيتان بالسحب

يتعلق قرار السحب حصريا بالدفعتين الحاملتين للمرجعين "BT1CJP2" و"BT1CJP3"، واللتين يمتد تاريخ صلاحيتهما إلى فبراير 2031. وأوضحت الجهات المعنية أن سبب السحب يعود إلى انحراف في ظروف النقل، دون أن يشمل القرار باقي دفعات الدواء المتداولة في السوق، والتي تبقى خارج نطاق عملية السحب ومتوفرة بشكل طبيعي في الصيدليات.

كارديوأسبيرين: دواء وقائي لمرضى القلب والأوعية الدموية

يحتوي كارديوأسبيرين 100 ملغ على مادة حمض أسيتيل الساليسيليك، ويُقدَّم على شكل أقراص مقاومة للمعدة، ويوصف عادة ضمن العلاجات الطبية للوقاية من بعض المضاعفات القلبية والوعائية. وشُدد على أنه لم يتم تسجيل أي شكوى تتعلق بجودة الدفعتين المعنيتين، ولا أي حالة من حالات اليقظة الدوائية مرتبطة بسبب السحب، وأن الإجراء يبقى وقائيا بحتا.

الإجراءات المطلوبة من الصيادلة والموزعين

طُلب من الصيادلة وموزعي الأدوية التوقف الفوري عن صرف وتوزيع الدفعتين المعنيتين، ووضع الكميات المتوفرة منهما رهن الحجر، والشروع في إجراءات إرجاعها إلى المختبر الصانع. ويندرج هذا الإجراء ضمن آليات التتبع التي تسمح برصد أي خلل في التصنيع أو التخزين أو النقل يطال المنتجات الصيدلانية المتداولة في السوق الوطنية، بهدف ضمان استمرار توفر الدواء بأمان لمرضى القلب الذين يعتمدون عليه ضمن علاجاتهم اليومية.

ماذا يفعل من بحوزته هذا الدواء؟

رقم الدفعة مطبوع على علبة الدواء، ويمكن لأي مريض بحوزته علبة كارديوأسبيرين 100 ملغ التأكد من مطابقة الرقم المدون عليها للمرجعين "BT1CJP2" أو "BT1CJP3"، وفي حال التطابق التوجه إلى الصيدلية لتبديلها، مع العلم أن باقي الدفعات المتداولة في السوق سليمة ولا يشملها قرار السحب. وتتولى الوكالة الوطنية للأدوية والمنتجات الصحية، بصفتها الجهة المكلفة بمراقبة سلامة الأدوية بالمغرب، متابعة مثل هذه الحالات كلما رُصد خلل في سلسلة التصنيع أو النقل أو التخزين، لضمان عدم وصول منتجات غير مطابقة للمواصفات إلى المرضى.